要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)等藥品使用單位建立藥品質(zhì)量管理體系

       《管理辦法》還統(tǒng)一了經(jīng)營活動中各相關(guān)方的職責(zé)，強(qiáng)化了藥品上市許可持有人和藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理責(zé)任，細(xì)化了其對藥品購銷人員、購銷行為、儲存和使用等方面的管理要求。運(yùn)輸?shù)确矫�，�?qiáng)調(diào)藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營企業(yè)委托倉儲、運(yùn)輸活動的質(zhì)量管理要求，對藥品零售連鎖店提出由總部對所有門店進(jìn)行統(tǒng)一管理的要求。根據(jù)企業(yè)經(jīng)營范圍審批標(biāo)準(zhǔn)，申請僅從事乙類非處方藥品零售活動的，申請人提交申請材料和承諾書后，符合條件的，可以經(jīng)營藥品經(jīng)營活動。許可證將于同日發(fā)出�！豆芾磙k法》還統(tǒng)一了經(jīng)營活動中各相關(guān)方的職責(zé)，強(qiáng)化了藥品上市許可持有人和藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理責(zé)任，廣州醫(yī)療器械注冊細(xì)化了其對藥品購銷人員、購銷行為、儲存和使用等方面的管理要求。