浙江省將醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查與生產許可檢查聯(lián)合進行

2018-4-13 15:14| 發(fā)布者: admin| 查看: 1894| 評論: 0

　　日前，浙江省食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關于將醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查和醫(yī)療器械生產許可檢查聯(lián)合進行的通告，通告決定從2018年4月1日起，將醫(yī)療器械生產許可檢查提前至與產品注冊質量管理體系核查聯(lián)合進行。

　　據了解，這個政策最早源于《浙江省食品藥品監(jiān)督管理局關于進一步深化藥品醫(yī)療器械“最多跑一次”改革的若干意見》，該意見對醫(yī)療器械領域的改革提出來11點措施，其中一條就是將醫(yī)療器械生產許可檢查提前至與產品注冊質量管理體系核查聯(lián)合進行，符合法定條件的，企業(yè)獲得醫(yī)療器械注冊證后，即給予生產許可。此外，還有“多證合一”、“證照聯(lián)辦”、“一證多址”等措施。

　　此次通告對“最多跑一次”進行具體細化，有關事項如下：

　　一、對新開辦生產企業(yè)首次申請產品注冊的，醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查和醫(yī)療器械生產許可檢查聯(lián)合進行。符合規(guī)定的，各市局根據企業(yè)生產許可申請和獲得的醫(yī)療器械注冊證核發(fā)醫(yī)療器械生產許可證。

　　二、對已取得《醫(yī)療器械生產許可證》企業(yè)申請第二類醫(yī)療器械（第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械外）注冊的，申請注冊時提交質量管理體系符合《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》的自查報告，原則上不再進行注冊質量管理體系核查。對企業(yè)申請《醫(yī)療器械生產許可證》變更事項涉及增加生產產品、生產地址變更的，仍按規(guī)定開展現(xiàn)場核查；

　　三、第三類醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查仍按《境內第三類醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作程序（暫行）》執(zhí)行。

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